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使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項服務指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別
2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉讓技術注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)原注冊證書及其附件復印件,經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品,正在被相關部門進一步收緊。近日,國家食品藥品監督管理總局發布通告,稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜,調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求,以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上,滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業人士對《**財經日報》
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的
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