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新資源食品管理辦法(衛生部令*56號) *人民共和國國家衛生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經衛生部部務會議討論通過,現予以發布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監督管理,**消費者身體健康,根據《*人民共和國
申報保健食品需要檢驗哪些項目 申報保健食品必須完成的檢驗項目有:*性試驗(毒理)、功能學試驗、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效/標志性成分鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 對于營養素補充劑,不要求進行功能學試驗。使用《維生素、礦物質化合物名單》(國食藥監注[2005]202號)以內的物品,其生產原料、工藝和質量標準符合國家
2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 (1)保健食品延續注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)保健食品注冊證書及其附件的復印件; (4)經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況; (5)人群食用情況分析報告; (6)生產質量管理體系運行情況的自查報告; (7)檢驗機
什么類型的保健食品需要備案 北京鑫金證 保健食品備案,是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求,將表明產品*性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。 生產和進口下列保健食品應當依法備案: (一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品; (二)**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。 **進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健
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