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互動交流|在化妝品注冊備案中,有哪些原料是需要上傳COA的?
?問:在化妝品注冊備案中,有哪些原料是需要上傳COA的?????答:根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年 *35號),? ? ? 自2021年5月1日起,注冊人備案人申請注冊或者進(jìn)行備案時,應(yīng)當(dāng)填報產(chǎn)品配方原料的來源和商品名信息,其中涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有質(zhì)量規(guī)格要求的
化妝品標(biāo)簽標(biāo)注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策問題
問題1:關(guān)于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整答:根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規(guī)定,對化妝品原料安全信息資料報送相關(guān)政策實(shí)施過渡期進(jìn)行以下調(diào)整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案時,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和公告要求,填報產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實(shí)《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》,進(jìn)一步深化“放管服”改革,推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行的一項(xiàng)重要監(jiān)管制度和**措施。針對當(dāng)前保健食品審評
化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估,也稱為化妝品安全性評估,是指在研發(fā)過程中,對化妝品的安全性進(jìn)行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學(xué)科領(lǐng)域,包括毒理學(xué)、皮膚科學(xué)、化學(xué)分析等。化妝品安評的目的是確保化妝品的安全性,為產(chǎn)品的上市提供科學(xué)依據(jù)。1. 評估流程:化妝品安評通常包括實(shí)驗(yàn)室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實(shí)驗(yàn)室測試主要針對產(chǎn)品中的化學(xué)成分進(jìn)
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