如何獲取 DUNS 號碼以完成 FDA 注冊？

時間：2025-11-05

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
醫療器械出口沙特：SFDA 注冊的重要性與 MDMA 認證攻略
一、沙特醫療器械認證的重要性沙特阿拉伯作為中東地區最大的終端市場，人均醫療支出排名**，且人口增長*。醫療器械市場年增長率達 9%，但目前**醫療器械制造能力不足，進口產品占市場份額的 90% 以上。這為各國醫療器械企業提供了巨大的市場機遇。SFDA 認證對于進入沙特醫療器械市場至關重要。它是沙特阿拉伯食品和藥品管理局對醫療器械等產品的監管和批準，確保產品的安全性、質量和有效性。沒有 SFDA
CE產品指令有哪些？
查看您的產品是否符合以下 24 項 CE 指令中的一項或多項。如果您的產品屬于這些指令中的任何一個，則需要貼有 CE 標志。24 項 CE 指令:指令編號產品分類2006/95/歐盟低電壓2009/105/EC，（例如 87/404/EEC）簡單壓力容器2009/125/EC能源相關產品的生態設計2000/14/歐盟戶外設備的噪音排放2009/48/EC 88/378/EEC、93/68/EEC玩
什么是歐盟的EUDAMED 系統？
EUDAMED 是MDR法規 (EU) 2017/745建立的 IT 系統，由歐盟**開發。EUDAMED 系統的主要目的是提高歐盟市場上可用器械信息的透明度和協調性。它是一個協作和可互操作的平臺，將作為注冊系統、協作和傳播系統。EUDAMED 由 6 個相互關聯的模塊和一個公共網站構成：1.演員注冊2.UDI/設備注冊3.公告機構和證書4.臨床調查和性能研究5.警惕和上市后監督6.市場監督EU
中藥申請FDA認證需要經過哪些步驟
中藥申請FDA認證需要經過哪些步驟呢？我們經過研究總結出以下幾個步驟：?第一步、臨床前研究1.?藥物研發：包括藥物的實驗室研究以及生物學篩選這個流程，化學藥通常需要2-10年的時間，而中成藥則相對較快，例如*的連花清瘟，大約15天就完成了藥物研發。2.?臨床前實驗：包括動物實驗、藥理學研究和毒理學研究。這個流程化學藥通常持續3-6年，而中成藥因為分子結構復雜，藥理