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詞條說明
俄文технических регламентов Таможенного союза сертификатов соответствия/деклараций о соответствии,簡稱:TC英文:technical regulations of the Customs Union conformity certificates/declarations of conformity(簡稱
根據俄羅斯2012年12月27日第1416號政府令(以下簡稱第1416號政府令)批準的《醫療器械國家注冊規則》(以下簡稱《注冊規則》)第4條,制造商(生產商)的技術文件是規范醫療器械設計、確定技術要求并包含其開發、生產、使用、操作、維護、維修、處置或銷毀數據的文件。注冊醫療器械技術文件中規定的技術要求一般包括:目的要求,說明醫療器械的特性并確定其主要功能;對成分和結構(化學成分、分數、雜質濃度、成
近幾年,隨著“一帶一路”戰略的推進,進入獨聯體地區包括俄羅斯、哈薩克斯坦和白俄羅斯市場的企業越來越多。在出口到這些市場之前,企業務必知悉它們特殊的準入要求。隨著AGPP等項目的推進,儀表、閥門、管道、容器、泵、電控系統、儀器等各種產品的制造商迫切需要了解CU-TR認證相關知識。此文簡單介紹工業閥門CU-TR認證,希望能幫助閥門企業更好參與獨聯體地區的項目。1、CU-TR認證簡介及背景:自2013年
烏茲別克斯坦認證程序是確認產品符合烏茲別克斯坦技術規范/標準的的形式,烏茲別克斯坦產品認證是為了產品符合規范性文件的要求而進行的。1、烏茲別克斯坦合格證書(Uzbekistan certificate of conformity)GOST-UZB認證2、烏茲別克斯坦符合性聲明(Uzbekistan Declaration of conformity)。3、烏茲別克斯坦裝船前檢驗(PSI)1、烏茲別
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