化妝品進口備案批文代辦_申報

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案電子信息憑證的順利獲取知道
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
化妝品的定義和命名簡析
《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》（2013年*10號）明確要求：“自2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市前，按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上備案。備案的產(chǎn)品信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認后在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢，省級食品藥品監(jiān)管部門不再發(fā)放國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案憑證。”此舉對化妝品市場起到了很好的規(guī)范作用，
多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？
多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條“多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應(yīng)當提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告。”
公司優(yōu)勢
公司優(yōu)勢專業(yè)化背景在多年實踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報的專業(yè)性居同類公司**。標準化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設(shè)計產(chǎn)品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時間提交補充資料。