潔凈工作臺3Q認證 實驗室儀器3Q認證是什么
- 時間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：417
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詞條
詞條說明
潔凈工作臺3Q認證1.驗證范圍：生產設備、研發設備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等（電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1 Marker 3Q驗證驗證，）2.執行標準：FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業標準等3.適用人群儀器制造商+儀器銷售商+制藥廠+研發企業+醫1醫療機構+醫1醫療器械1設備廠等4.驗證可交付成果4.1.生產設備3Q驗證（
GMP認證是一套適用制藥業、食品類等領域的強制規范，規定企業從原料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關政策法規做到衛生品質規定，產生一套可實際操作的工作標準協助企業改進企業衛生自然環境，及時處理生產過程中存在的不足，進行改進。GMP標準（藥品生產質量管理標準）是為確保藥品在要求的品質下不斷生產制造的管理體系。它是為把藥品生產過程中的不達標的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
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