【醫院環境檢測機構】介紹潔凈室檢測項目及程序有哪些？

時間：2021-06-17

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

13822200442

詞條
詞條說明
化妝品換證車間環境檢測機構化妝品無塵車間的標準要求
化妝品換證車間環境檢測機構化妝品無塵車間的標準要求化妝品無塵車間的標準要求：設計要求在車間內應當設置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間，這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標準，其他實驗室、灌裝間較衣室等需要采用十萬級空氣凈化標準，各個取件封閉獨立，防止交叉污染。環境要求通風為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學物質和**氣體，化妝品無塵車間
醫院空氣檢測醫院空氣微生物檢測的方法
醫院空氣檢測醫院空氣微生物檢測的方法醫院空氣微生物的種類、數量與患者醫源性感染及醫護人員職業風險密切相關。在醫院內接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來，對于ICU、燒傷病房和呼吸內科病房等容易受到微生物感染的重點區域空氣微生物的研究較多，而對于門診等公共區域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究，所用方法和儀器都不統一。比較了各種微生物檢測的方法，為醫院空氣微生物測定選擇合適
企業車間GMP認證所需資料（概要）
GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產企業許可證書》和《營業執照》影印件；3 ．藥品生產管理方法和質量控制自糾自查情況（概況及發展歷程情況、生產和質量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產企業組織機構圖（標明各部門名稱、內在聯系、部門負責人）；5 ．藥品生產企業責任人、部門負責人個人簡歷；依規通過資質評定的藥理學及有關專業技術、工程項目
醫院環境驗收 VDI2167標準醫院環境控制措施及手術室檢測驗收標準
醫院環境驗收 VDI2167標準醫院環境控制措施及手術室檢測驗收標準標準技術措施的改進VDI2167標準*1部分相對于DIN1946標準*4部分在醫院環境控制措施方面有不少的改進(見表2-26)，特別是在降低造價與運行費用方面。VDI2167標準*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術室內設置通風空調機組的規定(美國與日本相關標準也有類似條文)，采用了自循環送風天花，新風獨立處理。為此不得