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詞條說明
GMP凈化工程怎么做?GMP認(rèn)證與凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計規(guī)范
GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運(yùn)用較普遍的實例,很多運(yùn)用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護(hù)膚品等領(lǐng)域,是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級別規(guī)定較嚴(yán)苛的,其關(guān)鍵防治除潔凈度等級規(guī)定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。一、GMP認(rèn)證專業(yè)知識GMP漢語含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導(dǎo)食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品
【發(fā)熱門診日常檢測】如何考取環(huán)境檢測資格證
環(huán)境檢測資格證即注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格證,由國家環(huán)保總局和人事部共同負(fù)責(zé)注冊環(huán)保工程師資格考試工作。委托人事部人事考試中心承擔(dān)考務(wù)工作。各省、自治區(qū)、直轄市的考試工作,由當(dāng)?shù)厝耸滦姓块T會同建設(shè)行政主管部門組織實施,具體職責(zé)分工由各地協(xié)商確定。注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格考試分為基礎(chǔ)考試和專業(yè)考試。基礎(chǔ)考試合格并符合本辦法規(guī)定的專業(yè)考試報名條件的, 可參加專業(yè)考試。專業(yè)考試合格后,方可獲得《*人民共和
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測】GMP認(rèn)證的作用和意義是什么?
新版GMP認(rèn)證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評審*對企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查,評定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。需要申請理GMP認(rèn)證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產(chǎn)過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測
GMP 驗證所需材料:1 .藥品 GMP 驗證申請報告(一式四份);2 .《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件;3 .藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況(概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況);4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負(fù)責(zé)人);5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負(fù)責(zé)人個人簡歷;依規(guī)通過資質(zhì)評定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項目
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