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中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》等意見的通知
為規范開展化妝品安全評估工作,進一步推進化妝品安全評估制度有序實施,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》等,中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南(征求意見稿)》《化妝品與包材相容性評價技術指南(征求意見稿)》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南(征求意見稿)》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿)》《
想要在中國銷售進口特殊化妝品,首先需要完成注冊。本文將介紹注冊的流程及所需材料,并提供一些注意事項。首先,需要向國家食品藥品監督管理局提交申請,包括進口特殊化妝品的產品名稱、產品說明、生產企業等信息。同時,還需要提供進口產品的原產地證明、產品批準證書等相關文件。其次,需要進行產品備案,包括產品的成分、功能、使用范圍等信息。另外,還需要與國內的代理商簽署授權協議,確保產品的合法銷售。最后,需要在進貨
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4
化妝品備案申報資料中,產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標,從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標,在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品安全技術規范》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關的法
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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