市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告

時間：2024-04-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：144

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？

  進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？ 答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺

• 保健食品復合配料在配料表中如何標示？

  ? ? ? 預包裝食品標簽應符合《食品安全法》《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規和標準規定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業標準或地方標準，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標

• 2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告

  自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，

• 進口化妝品備案申報資料準備要點之申請表篇

  本文適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作；同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，歡迎交流。1、條形碼（1）申請表上的條形碼與產品配方和產品技術要求上的條形碼保持一致。（2）申請表、產品配方和產