浙江醫療器械生產許可證申請指南

時間：2023-11-06

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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IVD體外診斷產品臨床試驗法規解讀
體外診斷試劑研發中，臨床試驗是占據了非常重要的地位，但其專業性要求高，令不少人望而卻步。CIO合規保證組織借此機會，推出了【IVD臨床試驗相關法規要求解析】課程，幫助大家了解相關核心內容，方便工作進度。CIO從IVD（體外診斷產品）臨床試驗中的核心法規以及技術指導原則，以下三個方面進行分析：一、醫療器械臨床試驗中的核心法規。包括《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《人類遺傳
浙江化妝品非配方成分怎么標注
大家在進行化妝品成分填寫的時候會產生疑問，主要成分都填寫完畢后，一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢？如果要填寫，是否有什么標準要求呢？如何判斷該成分是否為非配方成分呢？接下來就和CIO一起看看浙江化妝品非配方成分怎么標注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分，或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質，亦或者是在產品生產工藝中添
藥品銷售合規問題解答
隨著藥監部門對藥品經營的監管日益完善，有不少存在問題的企業被要求整改或停業整頓，而這對企業來說無疑不是負面影響，經營運作以及企業形象都是不利的。下面一起來看看CIO關于藥品銷售合規問題解答的課程吧。CIO合規保證組織在近期進行了藥品銷售合規問題解答。大家通過學習“藥品經營常見問題及對策在線答疑：*六期?違規銷售與服務問題答疑”，大家可以了解到在藥品經營中*出現的問題，看看自家企業是否存
遼寧進口保健食品注冊咨詢
遼寧進口保健食品注冊找CIO。大家現在可以看到各式保健食品，有國產的，有進口的。現在監管部門對進口保健食品的要求和監管也日益完善和嚴格，CIO合規保證組織提供專業政策解讀，幫助您*進口保健食品注冊，加快產品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監管體系的過程，以確保產品質量和安全性。那么，CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務呢？下面為您詳細介紹：1、前期調研。在進口保健