云南保健食品標簽有什么要求

時間：2023-10-26

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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醫療器械注冊流程資料講解課程
醫療器械注冊流程資料講解課程。醫療器械注冊是產品上市中的重要一環，旨在確保該器械在設計和制造過程中符合其預期用途和性能，對其安全性和后續使用效果有一定的**。具體來說，醫療器械注冊會涉及到產品分類、流程、申報材料、臨床試驗、試驗數據記錄、產品安全性評估等事項，也與許多醫療器械政策法規密不可分，其中的專業性可想而知，大家一時之間可能也難以完全掌握。而CIO合規保證組織于近期推出的“醫療器械注冊路徑、
江蘇東醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）
江蘇東醫療器械檢測咨詢（檢驗報告評估）。在《醫療/器械監督管理條例》中提及到，第一類醫療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫療/器械產品注冊，應當提交下列資料：（一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么，CIO合規保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫療/器械檢驗檢測是為了確保醫療器械的
吉林藥品溫濕度監測設備驗證咨詢
在藥品、醫療器械、化妝品及保健食品企業中，溫濕度監測系統是一套對產品品質把控的重要設施設備，數值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現。根據GSP、GMP等要求，溫濕度監測設備需要定期校正較新，以確保數據的準確性。廣東國健醫藥咨詢有限公司提供“溫濕度監測系統驗證服務”，可由*協助客戶進行監測設備的布點、規劃、校正較新、數據記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫藥咨詢有限公司服務可選：
中藥飲片企業中常見GMP缺陷分析
中藥飲片企業中常見GMP缺陷分析。對應于中藥飲片生產經營企業而言，GMP內容是大家需要了解并熟悉運用的。然而在長時間的運營中，隨著人員的變動、政策法規的較新，企業在執行GMP上難免會出現一些偏差，此時就需要及時了解到新消息，進行查漏補缺，避免出現重大疏漏導致產品質量問題，或者被處罰。對此，CIO合規保證組織借助“CIO在線”平臺，推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程，幫助大家了解在中飲片企