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保健食品廣告批文申請,廣告文案審核,產品功效宣稱,標簽標注要求,說明書撰寫和排版審核——CIO合規保證組織根據客戶需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢服務,快速高效獲取批文,少走彎路。誰能申請保健廣告批文?1、國產保健食品:保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品:該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構申請。3、其他:如申請人可以自行委托其他法人、經濟組織或公民作
新版GSP要求藥品經營和流通企業需要構建溫濕度監控系統,并經過科學測試形成驗證報告,以備藥監部門檢查。那么冷庫驗證都需要驗證哪些項目呢?CIO合規保證組織小編就給大家介紹一下。 一、冷庫驗證包括哪些項目? 1、 驗證報告 2、 冷庫及溫濕度監測系統驗證方案 3、 驗證小組人員列表 4、 驗證日期進度表 5、 冷庫預確認表 6、 安裝確認所需文件資料 7、 冷凍機組設備登記 8、 冷庫安裝情況檢查表
山東保健食品企業GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品,可以調節機體功能。現在的市場上也出現了各式各樣的保健食品,鈣片、維生素C、維生素E等等,生產企業也數不勝數。生產保健食品與普通食品不同,其在衛生環境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規保證組織就為大家提供了保健食品企業GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先,作為保/健品生產企業,應當通過申請取得《食
云南藥廠車間改造擴建定制設計。藥廠生產車間改造、擴建往往是企業為了順應新的生產要求而做出的調整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設計和建造需要參照GMP(藥品生產質量管理規范)、藥品管理法及實施條例等重要法規政策的要求。根據目前的要求,改建或擴建生產車間應向所在地省藥品監督管理部門提交材料,并通過藥品生產質量管理規范符合性檢查,并取得變更后的藥品生產許可證。如果不符合要求,企業所生產的藥品質量難以得到
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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