國產特殊化妝品生產條件審核

時間：2023-06-02

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產出合格的滿足委托方要求的產品，而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
**進口的化妝品審批—?—進口非特殊用途化妝品的審批服?務指南
**進口的化妝品審批——進口非特殊用途化妝品的審批服務指南 ?? ? ? 國家藥品監督管理局一、適用范圍本指南適用于進口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。二、項目信息（一）項目名稱：**進口的化妝品審批（二）子項名稱：進口非特殊用途化妝品的審批（三）事項審查類型：前審后批（四）項目編碼：30022 三、辦理依據《化妝品衛生監督條例》《化妝
進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
進口化妝品備案和注冊申報時境內責任人授權書需要載明哪些內容？
問：境內責任人授權書需要載明哪些內容？答：境內責任人授權書內容應當至少體現以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。授權期限不明確的，視為*授權；無論授權書是否體現協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回和配合監督檢查等內容，境內責任人均應當按照法規要求履行協助開展不良反應監測、實施產品召回和配合監督檢查等義務。（天健華成）