化妝品備案注冊申報常見原料配方問題

時間：2023-05-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：136

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• 詞條

  詞條說明

• 關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年*124號）

  為規范牙膏監督管理，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展，依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等規定，現就貫徹落實牙膏監管法規要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜公告如下： 一、貫徹牙膏監管法規要求，落實備案人主體責任根據《條例》《辦法》規定，牙膏備案人作為產品質量安全和功效宣稱的責任主體，應當是依法設立的企業或者其他組織，具有與進行備案產

• 檢驗監督管理辦法征求意見

  檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施，旨在規范和加強檢驗工作，確保產品質量安全，維護消費者權益。該辦法的制定和實施，將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性，促進檢驗行業的健康發展。首先，檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下，檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面，因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度，確保

• 化妝品進口備案批文申請_申報

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• “化妝品完整版安全評估”專版*5期

  Q1完整版安全評估報告中產品的穩定性評價、產品與包材相容性評價、產品防腐劑挑戰試驗是否接受企業自建方法？A化妝品注冊人、備案人可以依據國家標準、技術規范、行業標準、**標準、技術指南或自建方法開展相關研究，并在安全評估報告中提交相關測試或者評估結論。Q2化妝品注冊人、備案人開展相容性研究時，對于配方體系近似的化妝品是否仍需要“一品一研究”？A對化妝品配方體系近似、與內容物直接接觸的容器或載體包裝材