普通化妝品備案管理系統常見問題

時間：2023-05-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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普通化妝品備案，**消費者健康
普通化妝品備案，**消費者健康近年來，隨著人們生活水平的提高，化妝品已經成為了眾多女性**的日常用品。然而，隨之而來的是市場上涌現出的各種各樣的化妝品，讓人們不知所措。為了**消費者的健康，國家出臺了普通化妝品備案制度，旨在規范市場秩序，**消費者的合法權益。首先，普通化妝品備案制度要求企業必須依法進行備案。備案是指企業向國家相關部門提交產品相關信息，并進行審核，通過后才能在市場上銷售。這一制
化妝品功效宣稱如何科學合規
化妝品的功效宣稱是消費者判斷一款產品是否滿足其預期需求并作出購買決策的重要依據。《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）明確了化妝品功效宣稱的監管要求，化妝品注冊人、備案人對化妝品的功效宣稱負責，并應在專門網站公布功效宣稱依據的摘要，接受社會監督?！稐l例》配套文件對功效類別、功效宣稱評價要求等作出詳細規定，為注冊人、備案人規范功效宣稱提供了依據。明確化妝品功效宣稱范圍。化妝品功效宣稱不應**出化妝
進口特殊化妝品**注冊審批申請材料指南
（一）進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開
國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調