CE認(rèn)證中歐盟公告號與非公告號的區(qū)別？

時間：2021-11-07作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：566

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• 詞條

  詞條說明

• 如何選擇合適的PED評估認(rèn)證模式？

  確定好承壓設(shè)備類別后，可參看PED附錄選擇合適的評估認(rèn)證模式：類別評估認(rèn)證模式AA2，D1，E1B（設(shè)計型式）+DB（設(shè)計型式）+FB（生產(chǎn)型式）+C2B（生產(chǎn)型式）+EHB（生產(chǎn)型式）+DB（生產(chǎn)型式）+FGH1?

• 沙特阿拉伯電子電器產(chǎn)品RoHS技術(shù)法規(guī)即將強(qiáng)制執(zhí)行

  前接到沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計量和質(zhì)量組織（以下簡稱“SASO”）通告，自2022年1月5日起，沙特《關(guān)于電子電器產(chǎn)品中限制使用的有害物質(zhì)的技術(shù)法規(guī)》將開始強(qiáng)制執(zhí)行。適用范圍1. 家用電器? ? ? ? ? ??2. 信息技術(shù)及電訊設(shè)備? ? ? ? ? ??3.

• 什么是ISO13485

  什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟

• 緊固件EN10204-浙江：停產(chǎn)、封控、港口嚴(yán)控！緊固件企業(yè)如何應(yīng)對國外買家？

  近日，浙江省寧波、紹興、杭州多地出現(xiàn)新冠肺炎疫情，9天時間，寧波、紹興、杭州三地累計報告確診病例已達(dá)192例。其中，紹興上虞區(qū)疫情目前正處于高位波動狀態(tài)。根據(jù)12月12日浙江省內(nèi)中高風(fēng)險地區(qū)名單，杭州蕭山區(qū)、寧波鎮(zhèn)海區(qū)、紹興上虞區(qū)人員嚴(yán)格限制通過鐵路出省，杭州、寧波、紹興等3個地市其他縣(市、區(qū))的人員出省須持48小時內(nèi)核酸檢測陰性證明。以上中高風(fēng)險涉疫地區(qū)出行要求執(zhí)行時間將一直延續(xù)到2022年3