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ISO/TS16949將成汽車業(yè)一質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)
近段時(shí)間以來,ISO/TS16949認(rèn)證在國內(nèi)風(fēng)起云涌。7月1日,幾大跨國汽車生產(chǎn)廠將執(zhí)行新的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),國內(nèi)的汽車配套生產(chǎn)廠家聞風(fēng)而動(dòng),提早換標(biāo)成為一股新潮流。新認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)獲汽車制造商支持ISO/TS16949是2002年3月1日國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO與IATF公布的一項(xiàng)行業(yè)性質(zhì)量體系規(guī)范,適用于整個(gè)汽車產(chǎn)業(yè)的供應(yīng)鏈,包括整車廠、零配件廠商以及為汽車行業(yè)提供產(chǎn)品的鋼鐵、玻璃和電子產(chǎn)品的供應(yīng)商等。這個(gè)
?質(zhì)量的主要類型ISO出版的《的原則與實(shí)踐》一書,將國際上通用的型式歸納為以下八種:**種:型式試驗(yàn)。按照規(guī)定的試驗(yàn)方法對(duì)產(chǎn)品樣品進(jìn)行試驗(yàn),來檢驗(yàn)樣品是否符合標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范。這種只發(fā)證書,不允許使用合格標(biāo)志,只能證明現(xiàn)在的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn),不能保證今后的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。*二種:型式檢驗(yàn)加后監(jiān)督——市場抽樣檢驗(yàn)。這是一種帶監(jiān)督措施的型式檢驗(yàn)。監(jiān)督的辦法是從市場上購買樣品或從批
醫(yī)藥企業(yè)實(shí)施質(zhì)量管理體系有效性研究(二)
影響質(zhì)量體系運(yùn)行有效性的因素?影響質(zhì)量管理體系的有效性發(fā)揮的因素主要有兩方面,即:外部因素和內(nèi)部因素。?外因主要是指企業(yè)所選擇的咨詢機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)。咨詢機(jī)構(gòu)水平的高低以及責(zé)任心對(duì)質(zhì)量管理體系的實(shí)施有重要的影響,一個(gè)優(yōu)秀的咨詢機(jī)構(gòu)能夠從企業(yè)實(shí)際出發(fā),為企業(yè)量身訂造一套適合的質(zhì)量管理體系并不斷的完善企業(yè)的質(zhì)量管理水平。一個(gè)客觀、公正的機(jī)構(gòu)能夠?qū)ζ髽I(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行全面的系統(tǒng)的
什么是iso13485??? ? iso13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按iso9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此iso組織頒布了iso13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(yy/t0287 和yy/t0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。&n
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
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