進口特殊用途化妝品行政許可申 請 表填寫指南
- 時間：2019-03-15作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：199
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詞條
詞條說明
兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求？答：依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具，不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。
保健食品新產品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數量限制?????? 無數量限制受理機構
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注
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國家藥監局|21項制修訂項目納入化妝品安全技術規范（2015年版）
浙江省藥品監督管理局關于國產牙膏備案管理有關事項的公告
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇
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