2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：293

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• 詞條

  詞條說明

• *化妝品納入較嚴監管 小企業面臨淘汰

  此前經常存在鉛、汞等重金屬**標以及含有苯酚等其他禁用成分等質量*問題的*類產品，正在被相關部門進一步收緊。近日，國家食品藥品監督管理總局發布通告，稱將調整化妝品注冊備案管理有關事宜，調整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關要求，以及國產非特殊用途化妝品實行告知性備案的相關事宜。 “在中國化妝品消費市場上，滋潤、*與*是三個較基礎的需求。”一位化妝品行業人士對《**財經日報》

• 保健食品中營養素補充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養素補充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應用 （1）在確保備案營養素補充劑產品食用*、對人體不產生任何健康危害、達到補充營養素預期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據需要進行復配，復配營養素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件，避免化合物間發生化學反應、產生實質性變化。 （2）備案營養素補充劑產品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保

• 進口保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安

• 保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求

  保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求 技術轉讓產品注冊申請申報資料具體要求 （一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方印章。 （二）轉讓方與受讓方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容： 1、轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標準及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，并指導受讓方生產出連續三批的合格產品。 2、轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。 （三）技術轉讓合同應清晰、完整，不