化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：2205

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  詞條說明

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 國外產(chǎn)品的包裝可以直接進入中國嗎

  原則上應(yīng)該使用國外產(chǎn)品的包裝進入中國，再貼中文標簽。但實際中很多的情況是：國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分，包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求（例如藥妝），那么就只能修改包裝設(shè)計，制作符合中國法規(guī)要求的包裝，修改包括刪除禁用成分，刪除或修改夸大性功效宣傳。另外，產(chǎn)品一旦送檢，檢測機構(gòu)就會對樣品進行封包，封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查，所以一旦送檢，包裝和配方都不能再改。因此，我們的技術(shù)老師

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負責辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 化妝品備案為什么不讓夸大宣傳

  導語：較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬的新聞給消費者們提了個醒，廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS，除了通過圖像、影視做虛假宣傳，許多品牌的廣告語也存在夸大不實、或誤導消費者的現(xiàn)象。今天就讓小編為你揭露一些化妝品界常見廣告語背后的真相，以后再買買買的時候可長點心吧！ 較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬的新聞給消費者們提了個醒，廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS，除了通過圖像