歐盟 MDR 有源器械分類及產品型號 / 規格劃分說明

時間：2025-11-15

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
醫療器械GMP認證
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫， Good 中文的意思是“良好作業規范良好作業規范”，或是“優良制造良好作業規范優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施保證產品標準質量安全的管理制度。2009年12月16日，國家食品藥品監督管理局發布了《醫療器械生產質量管理規范(試行)》和《醫療器械產品質量管理規范檢驗管理辦法(試行)》，自2011年
TGA對體外診斷的定義
器械包括范圍廣泛的產品，例如醫用手套、繃帶、注射器、隱形眼鏡、體外診斷器械、消毒劑、X 射線設備、手術激光器、、透析設備、嬰兒保育箱、心臟瓣膜等等。如果器械是試劑、校準器、控制材料、試劑盒、標本容器、軟件、儀器、儀器、設備或系統，無論是單獨使用還是與其他診斷產品結合使用，則該器械是體外診斷器械 (IVD)，在體外使用。制造商應將其用于體外檢查人體標本，僅或主要用于提供有關生理或病理狀態、先天
隱形眼鏡新指南：Master UDI-DI 的變革與影響
一、引言隨著醫療器械行業的不斷發展，對醫療器械的管理也日益嚴格和規范。歐盟 MDCG 近日發布的《隱形眼鏡 Master UDI-DI 解決方案的實施指南》具有重要的背景和意義。一方面，該指南的發布是為了應對隱形眼鏡這一高度個性化器械在管理上面臨的挑戰。隱形眼鏡由于其個性化程度高，在傳統的管理方式下可能會產生大量的設備標識符，這不僅給制造商帶來沉重的管理負擔，也給監管部門的工作帶來困難。通過引入
對I類醫療器械制造商將產品投放英國市場的建議
醫療器械的 UKCA標志要求基于歐洲醫療器械指令93/42/EEC (?EU?MDD)相關附件的要求，該指令經英國醫療器械法規2002附表2A部分II修改，適用于大不列顛。要自我認證您的I類醫療器械以獲得UKCA標志，您需要：u?確認您的產品是UK MDR 2002*II部分附件IX中所述的I類醫療器械（由 UK MDR 2002附表2A *II部分修改）u