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詞條說明
隨意銷售證明書(出口銷售證實)的主要用途:1、在取貨方清關(guān)中應(yīng)用:實行關(guān)稅壁壘國家的中國海關(guān)規(guī)定務(wù)必出具出口銷售證明書、隨意銷售資格證書才可以海關(guān)清關(guān)取貨。2、在出口國登記注冊應(yīng)用:進(jìn)口的放在該國分銷商銷售貨品商品時,處在對商品自身的安全性、品質(zhì)等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷售資格證書并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊后才可以在出口國隨意銷售該批貨品。3、對產(chǎn)品品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)、商品是不是合理合法生產(chǎn)制
FDA510k是美國為了確保從國外進(jìn)口的的產(chǎn)品安全性而實現(xiàn)的認(rèn)證,關(guān)鍵對于食品類、藥物和護(hù)膚品的認(rèn)證。因而,許多產(chǎn)品進(jìn)口的美國時必須開展此認(rèn)證,那麼申請辦理FDA510k的認(rèn)證艱難嗎?其實不是。下邊,就要大家看一看申請辦理FDA510k的申辦和提前準(zhǔn)備的資料吧。FDA510k步驟:1.依據(jù)顧客產(chǎn)品及其FDA有關(guān)政策法規(guī),具體指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)制訂510(k)申請信息明細(xì)。2.依據(jù)顧客給予的基本原材料,比如使
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證的意義
適用企業(yè)類型ISO 13485認(rèn)證主要涉及的組織類型包括:醫(yī)療器械設(shè)計和制造商、醫(yī)療器械經(jīng)營商、醫(yī)療器械服務(wù)提供方、醫(yī)療器械軟硬件開發(fā)商以及醫(yī)療器械零部件/材料供應(yīng)商。ISO 13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度;2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取大的經(jīng)濟(jì)效益;3、有利于消除貿(mào)易壁壘,進(jìn)入市場的通行證;4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有
【FDA510K認(rèn)證】FDA510K認(rèn)證需要什么資料
FDA 510 K需要什么資料對510 k注冊文件所必須包含的信息,f d a有一個基本的要求,其內(nèi)容大致如下16個方面:1) 申請函,此部分應(yīng)包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510 K遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進(jìn)行實質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Predicate Device)名稱及其510 k號碼;2) 目錄,即510 k文件中所含全部資料的清單(包括附件);3) 真實性保證
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