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1.醫療器械的定義有哪些區別?俄羅斯和EAEU對醫療器械的定義不同,定義的核心部分有所重疊。定義的本質區別在于醫療器械的藥物支持:在俄羅斯法規中,醫療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用實現的”。在EAEU法規中,醫療器械是指那些“功能不是通過對人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用來實現的,然而可以通過藥物來支持的”。關于醫療器械藥物支持的重大更新最終在地區的法規中進行了描述,
近年來,隨著全球貿易的日益發展,家具行業的出口逐漸成為各國商家的重要組成部分。烏克蘭作為東歐的重要市場,對進口家具的安全和質量標準提出了更高要求。在此背景下,家具出口烏克蘭的GOST-U認證顯得尤為重要。GOST-U認證是烏克蘭國家標準組織制定的一項強制性認證,旨在確保進入烏克蘭市場的產品符合、健康和環保的標準。對于家具行業而言,取得GOST-U認證不僅是法律的要求,更是展示產品質量與企業信譽的有
泵機組在現代工業中扮演著至關重要的角色,它們被廣泛應用于各種行業,包括石油和天然氣,化工,冶金和造紙等。然而,為了確保其質量和安全性,泵機組需要通過各種認證程序來獲得認可。本文將探討泵機組在俄羅斯市場中的認證,特別是EAC認證。EAC認證是指“歐亞經濟聯盟認證”,這是一種通過認證機構對產品進行評估的程序,以確保其在歐亞經濟聯盟成員國(包括俄羅斯,哈薩克斯坦,白俄羅斯,亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦)的市場
俄羅斯專家意見(EZ)證是明產品符合海關聯盟委員會2010年5月28日第299號決議批準的《需進行衛生防疫監督(檢測)的產品(商品)的統一衛生防疫和衛生要求》要求的官方文件。專家意見是必要的文件,用于辦理SGR國家注冊證并在"已頒發"項下注明國家注冊證書。專家意見由聯邦人類福利和消費者保護監督局)及其地區辦公室簽發。產品不需要SGR國家注冊的產品符合衛生防疫和衛生要求的需要辦理專家意見。換句話說,
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