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眼線筆美國FDA注冊多久*。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FD
打印機CTA認證檢測項目非技術類變更:委托生產企業的質量體系發生變化的(如生產能力、技術力量、質量保證體系、生產線、產地發生變化);增加委托生產企業等。證書變化:經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法對相應申請材料進行變更,不再委托型號核準測試,原型號核準證繼續有效。資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、產
眼線筆FDA認證第三方檢測機構。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎
LED燈質檢報告檢測服務機構,質檢報告、檢測報告的用處有哪些:1.招投標-部門、事業單位招投標;2.進入大型超市或賣場,各大網上商城;3.審核證明,申請補助;4.質檢與市場監督;5.國內市場銷售、資質認定等。 如何辦理質檢報告:步:樣品準備,送滿足試驗要求數量的樣品。第二步:填寫《測試申請表》,選擇符合需要的測試項目,并簽名,和測試樣品一起送達實驗室。第三步:測試價格確認:第四步:測試;第五步:
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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