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凈水器EPA注冊認證流程,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。2.海運、軍事等設備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農藥,劑,清潔劑等化學制品(執行EPA注冊申報藥的成分,適應性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。) 給廣大用
掃描儀PVOC清關證書多久*認證模式:注冊證書。出口商或供應商提供發貨樣品進行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該期限內,注冊過的產品在每次出貨發運前只需進行現場核查,核查結果合格后即可獲得CoC證書。當注冊產品發生變更時,要求對變更后的型號或規格重新進行注冊。 ? 烏干達國家標準局 (UNBS) 規定所有受監管的進口產品必須在原產國對產品
眼線筆FDA認證辦理流程介紹。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoC
潔面乳FDA檢測辦理標準。化妝品產品標簽:化妝品標簽必須包含聯系人信息;該要求實施日期為2024年12月29日。專業化妝品的產品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息,并說明只有獲得許可的專業人員才能使用該產品;該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求,將被視為誤導! 美國于
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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