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睫毛膏FDA注冊申請流程及費用 化妝品進入市場前是否需要FDA認證?FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外,但是,FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品的行動。 FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會
唇膏FDA檢測辦理周期多久。2023年8月7日,根據《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發布了化妝品企業注冊和產品注冊指南草案,同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
通訊設備UL62368報告辦理標準,UL認證和UL檢測的區別:UL認證是自愿性的認證,產品根據相關檢測標準測試,獲得了UL公司頒發的認證證書。UL標志通常標識在產品或產品包裝上,用以表示該產品符合安全標準要求。UL認證需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且審廠非常的嚴格。UL測試報告是根據產品選用相應的UL標準進行測試合格后,由ILAC、ISO、17025標準認可的實驗室出
加州65認證辦理標準 加州65和解協議。加州65本身并未對有害物質設定限值,只有安全港水平,而安全港水平需要大量的毒理學數據支撐。當個人或團體質疑某產品中的有害化學物質**過安全港水平并提出訴訟,較終達成和解協議或者裁決結果。目前,加州65對于產品中有害物質的管控,往往是參考已有的針對此類產品的訴訟案或和解協議,達成針對某類產品中某些物質的**要求以及標簽信息。 ? 在經濟萎靡的形勢下,歐
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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