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FDA化妝品注冊辦理機構,審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據需要提出更改的解釋和建議。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 根據美國法律,任何食
激光焊接機CE認證歐盟機械指令,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區分不再根據“主要風險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產品由低電壓指令涵蓋,其他機械則由低電壓指令涵蓋電氣風險,但合格評定程序和投放市場耍求由機械指令掌控。 機械CE認證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標志,以確保產品符合所有相關EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,符合性
外殼IP防護測試哪里可以做,不同的防護等級使用不同的IP代碼表示,用于表明外殼對接近危險部件、防止固體異物或水進入的防護等級要求。防止接近殼內危險部件或防止固體異物進入殼內的外殼防護等級用代碼IP1X~IP6X表示,防止水進入殼內的外殼防護等級用代碼IPX1~IPX9表示。 GB EC 外殼防護等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設備及系統實驗室依據GB EC 《外殼防護等級(IP代碼)》標準要求,
電熱被檢測報告辦理機構,家電GB4706質檢報告辦理流程:1、業務咨詢:申請人提供產品資料、圖片及測試要求;2、工程報價:根據申請人提供的資料,工程師作出,并向申請方報價;3、提供資料:申請方接受報價后,測試樣品提交到我司;4、支付款項:收到樣品后向申請方發出報價單,申請方根據報價單安排付款;5、樣品測試:依照所適用的標準進行產品測試;6、出具報告:測試完成實驗室出具第三方CNAS/CMA測試報告
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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