關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

時間：2023-05-12作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：154

北京天健華成國際貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規和要求，包括國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料：包括產品的臨床試驗報告、質量標

• 化妝品新原料注冊備案管理政策問答

  依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據《條例》規定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”

• 2019進口化妝品申報備流程周期

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本