巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫療器械需額外先申請INMETRO認證

時間：2023-04-11

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
ISO13485驗廠咨詢|依據文件化進行設計與開發確認保證滿足規定要求與預用途
7.3 設計和開發7.3.1 總則組織應對設計和開發的程序形成文件。7.3.2 設計和開發策劃組織應策劃和控制產品的設計和開發。適當時，隨著設計和開發的進展，應保持和較新設計和開發計劃文件。設計和開發策劃過程中，組織應對以下形成文件:a)設計和開發階段;b)每個設計和開發階段所需要的評審;c)適用于每個設計和開發階段的驗、確認和設計轉換活動;d)設計和開發的職責和權限;e)為確保設計和開發輸出到設
RMS認證輔導輕微不符合項未按時關閉則會升級重大NCR
A1。供應鏈A1.1所有經認證的組織應符合以下文件的要求。全部可以在責任網站.A1.1.1 CCS-101內容聲明標準（CCS）-內容聲明標準（CCS）為一種監管鏈標準，為公司提供一種工具來驗在較終產品中輸入材料。它要求沿供應鏈的每個組織鏈采取足夠的步驟，以確保輸入的完整性和標識性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關的通信語言和設計要求。A1
GRS認證咨詢認證產品使用的化學品需滿足ZDHC要求
C 部分 – 環境DESIRED OUTCOME:期望結果：Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產品生產的企業應具有高度的環保意識。The environmental requirements of the GRS ap
BON SUCRO認證咨詢關于管理投入與提升生產效率提高可持續性說明
Bonsucro書得到**認可和尊重。通過獲得證書，您可以改善自己的形象，實現可持續發展采購目標，建立合作伙伴關系，共同解決可持續發展問題。認證的兩個標準Bonsucro認證有兩種類型——一種在供應鏈的生產端，另一種在供應鏈的貿易端。雙方共同努力，確保甘蔗生產惠及生產者社區，確保人們得到公平對待，并建立持久、可追溯的供應鏈。認證體系要了解實現認證所需的步驟，請訪問認證過程頁面。此外，Bonsucr