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潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
水消毒設備檢測 生活飲用水消毒設備的種類及評價生活飲用水消毒設備種類生活飲用水消毒設備目前市面上主要有:臭氧發生器、次氯酸鈉發生器、二氧化氯發生器、紫外線消毒器。1.1臭氧發生器臭氧發生器是用于制取臭氧的設備裝置。臭氧是世界公認的廣譜高效殺菌消毒劑。在一定濃度下可迅速殺滅空氣中的細菌。沒有任何有毒殘留,不會形成二次污染臭氧易于分解無法儲存需現場制取現場使用。廣泛應用于自來水,污水處理領域。臭氧發生
飲水機檢測 飲水機檢測報告第三方辦理機構水機檢測報告第三方辦理機構:飲水機檢測報告第三方辦理機構,隨著生活的智能化,一般的飲水機慢慢地會被智能的東西取代。智能飲水機的問世得到了人們的青睞。智能飲水機在入駐商城銷售及入駐電商平臺都會被要求提供CMA質檢報告。飲水機檢測項目:細菌檢測,水質檢測,出廠檢測,性能檢測,微生物檢測,質量檢測,加熱器檢測等。飲水機檢測標準:1CCGF 201.17-2015飲
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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