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詞條說明
潔凈受控環境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區)環境檢測方法及注意事項實施《藥品生產質量管理規范》(GMP,以下簡稱《規范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也
檢測標準:GB34914-2017《反滲透凈水機水效限定值及水效等級》檢測項目:反滲透凈水機的水效限定值、節水評價值、領跑者指標和試驗方法。適用于產品:以市政自來水或其他集中式供水為原水,反滲透膜為主要凈化單元,供家用和類似用途的連續式飲用水處理裝置。凈水產水率:在標準規定的試驗條件下,在不降低反滲透膜使用壽命的前提下,凈水機經反滲透系統凈化后,總凈水量占總凈水量的比率。凈水流量:在標準規定的試驗
化妝品車間一般由哪些功能區組成?化妝品制造企業建設生產車間原則上應當設置如下:原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝(封裝)間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區、辦公室等功能區域場所,從而起到防止交叉污染的目的?;瘖y品GMP無塵車間作為一個“受控環境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環節,但是化妝品GMP無塵凈化房還
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。疫情期間,消毒劑成了我們生活的必需品。那么你知道消毒劑需要檢測哪些項目嗎?有哪些檢測標準嗎?檢測項目:外觀、ph值、重金屬、穩定性、有效成分、包裝密封性、金屬腐蝕性等檢測項目。檢測標準:GB 14930.2-2012 消毒劑GB 26366-2010 二氧化氯消毒劑衛生標
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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