REACH法規附錄XVII*72條已正式生效

時間：2020-11-12

作者：東莞市通標科技服務有限公司

詞條
詞條說明
美國起草修訂包裝(TPCH)中有毒物質(PFAS和Phthalates)
TPCH正在征求對包裝中有毒物質示范法規的更新草案意見。現已有19個州采用了該示范法規。草案要點如下：1.?在現行法規中，包裝及其部件中鉛、鎘、汞或六價鉻的濃度總和應小于100 ppm（0.01％）。除現有要求外，還新增了以下要求：1.?包裝及其部件中鄰苯二甲酸酯的含量應小于100 ppm（0.01％）。2.?包裝及其部件中不得含有全氟烷基和多氟烷基物質（PFAS
REACH SVHC清單可能更新至 211項
2020年9月1日，歐盟化學品管理局（ECHA）發布消息，針對*24批SVHC評議物質展開公眾咨詢。公眾咨詢將于2020年10月16日結束，在此期間各利益相關方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進行評議，如果以下2項評議物質被采納，那么SVHC將達到211項。通常，成員國或ECHA可以應歐洲**的要求，根據REACH附錄XV的規定來準備展開評議物質的卷宗，這些評議物質可
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.
醫用非無菌CE認證辦理機構,口罩CE認證流程
中國口罩生產企業要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當地相應的認證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫療衛生口罩出口，產品需要通過美國ASTM F2100口罩衛生標準，并在美國FDA完成生產商注冊；*二種，作為美國勞保口罩N/R/P系列出口，產品要通過NIOSH Standard測試及認證，并在美國FDA完成生產商注冊，NIOSH認證需完成工廠現場審查。美國必要資料（資質