燈具產品CE認證 LED燈具檢測

時間：2019-11-26

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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化妝品FDA注冊和化妝品產品成分報表(CPIS)備案
化妝品FDA注冊和化妝品產品成分報表(CPIS)備案，化妝品FDA注冊可以聯系深圳訊科技術檢測機構進行辦理，FDA上市公司將協助化妝品制造商或包裝者，其產品在商業用途，以登記他們的化妝品機構在FDA(化妝品制造機構注冊)。FDA上市公司此外，公司還幫助化妝品制造商、包裝商或分銷商為每種化妝品(化妝品產品成分聲明，CPIS)提交一份聲明，該公司已在美國進行商業分銷。化妝品產品成分報表(CPIS)備案
疲勞試驗綜述
材料在使用過程中，由于長時間受到規律或者不規律的外界應力作用，其性能會變差至失去使用**。耐疲勞性能是材料的一種固有性質，它會因應力作用方式、應力循環形式、環境溫度等外界條件的不同而不同。疲勞試驗是通過模擬并加大材料使用過程中所接觸的致疲勞因素，以確定材料的耐疲勞極限或者是材料是否符合要求。疲勞是橡膠塑料等彈性高分子材料使用過程中常出現的一種現象。其主要的影響因素是應力，高分子材料在反復的應力作用
如何通過標準化手段補齊知識產權服務
如何通過標準化手段補齊知識產權服務如何通過標準化手段補齊知識產權服務“短板” 知識產權服務一直是我國的短板，近日深圳成立了一個省級知識產權服務標委會：廣東省知識產權服務標準化技術**，主要負責廣東省產權標準化相關技術工作。知識產權服務標委會為何落戶深圳“標委會‘落戶’深圳市絕非偶然。”有業內人士指出，深圳市具有豐富的標準規范化建設經驗，迄今為止已有63家**國內標準規范組織的秘書處落戶深圳市，企
歐盟CE注冊/認證知識解讀
? ?醫用口罩的歐洲標準是EN14683，按照標準將醫用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫護人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫療器械MDR）的要求。口罩在歐盟屬于I類器械，但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩（現階段只有這種可行）1）編制技