【建筑材料檢測(cè)】建筑工程哪些材料需要第三方檢測(cè)？

時(shí)間：2021-06-01作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：770

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• 五種無(wú)損探傷方法比較,如何進(jìn)行無(wú)損探傷檢測(cè)!

  五種無(wú)損探傷方法比較,如何進(jìn)行無(wú)損探傷檢測(cè)!伴隨著社會(huì)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的蓬勃發(fā)展，工程的工業(yè)化程度明顯增高，各種機(jī)械設(shè)備裝置在企業(yè)、工程中的應(yīng)用十分頻繁。這些大型機(jī)械裝置的大量應(yīng)用，隨之而來的是各種潛在的安全隱患。譬如近些年來的鍋爐爆炸、管道泄漏、重金屬析出等安全事故頻發(fā)，不禁給我們敲響了警鐘。是什么原因?qū)е逻@些安全事故發(fā)生的呢？難道在事故發(fā)生之前不能查出防患于未然嗎？我們應(yīng)該利用什么檢測(cè)手段來杜絕呢？無(wú)

• 濕紙巾FDA注冊(cè)需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過FDA注冊(cè)，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估：FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)

• MSDS編制及GHS標(biāo)簽分類

  MSDS編制及GHS標(biāo)簽分類**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡(jiǎn)稱GHS，是由聯(lián)合國(guó)出版的作為指導(dǎo)各國(guó)控制化學(xué)品危害和保護(hù)人類與環(huán)境的規(guī)范性文件，由**勞工組織（ILO）、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）、聯(lián)合國(guó)合作制定。2002年12月**經(jīng)聯(lián)合國(guó)正式出

• 醫(yī)用口罩檢測(cè)*

  檢測(cè)范圍棉布口置、無(wú)紡布口置、高分子材料口置、活性炭口置等；一次性口罩、醫(yī)用防護(hù)口置、醫(yī)用外科口置、普通醫(yī)用口罩、工業(yè)防塵口軍、民用防護(hù)口罩等。過濾效率、細(xì)菌過濾效率、呼吸阻力、阻燃性能、濕熱試驗(yàn)、高低溫試驗(yàn)、安全性能等。細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、真菌定性檢測(cè)、殺菌性能、溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能、非溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能、穩(wěn)定性、生產(chǎn)環(huán)境空