韓國化妝品重金屬**標 **標準值30倍

時間：2016-10-20作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：341

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項目填寫應完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 總局關于實施化妝品*技術規(guī)范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術標準，規(guī)定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容，是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范（20

• 保健食品注冊申請人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內(nèi)容變更的，應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

• 保健食品技術轉讓程序的調整

  保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產(chǎn)品注冊申請。產(chǎn)品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規(guī)定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓，北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)外保健食品注冊的咨詢服務公司，公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍，依