出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：437

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品消費提示

  保健食品消費提示 為提示消費者科學合理選購保健食品，避免聽信虛假夸大宣傳和盲目消費，**食用*。特發布如下消費提示： 一、保健食品是食品的特殊種類，不能代替藥品，不能宣傳疾病**、預防作用。廣大消費者，特別是中老年人，切勿聽信將保健食品比成靈丹妙藥的虛假夸大宣傳。 二、保健食品不含*的營養素，不能代替其他食品，要堅持正常飲食。 三、要通過正規的渠道購買保健食品，索要正規的銷售憑據，切忌通過非法

• 保健食品注冊申報------申報資料的一般要求

  保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 （一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報資料使用A4規格紙張打印（中文不

• 保健食品的復審

  保健食品的復審 申請人對國家食品藥品監督管理局作出的不予注冊的決定有異議的，可以在收到不予注冊通知之日起10日內向國家食品藥品監督管理局提出書面復審申請并說明復審理由。 復審的內容**于原申請事項及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

• 2016年化妝品備案授權書及自銷的具體要求

  一、在華申報責任單位開具授權書具體要求？ 1、授權書應由化妝品生產企業和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署（化妝品生產企業負責人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章）并經公證機關公證；授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權書應包括以下內容：授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期（至少四年）、所授權的產品范圍、授權權限等；授權權限應