詞條
詞條說明
根據《消毒管理辦法》(衛生部令*27號,自2002年7月1日起施行)*四十五的規定,消毒產品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。根據《*人民共和國傳染病防治法》*七十八條的規定,消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。因此,從消毒產品與藥品的區別的角度看,對消毒產品可以這樣理解:(1)在作用目的上,它是一種防病的
消毒劑備案檢測機構 消毒劑檢測備案消字號檢測:應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。檢測可根據國家要求,按照消毒產品備案登記的管理辦法, 出具*檢測報告, 可用于各省市的備案登記。消字號檢驗機構應當遵循有關法律、法規及本規定,依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范對消毒劑、殺菌劑、抗
消毒液備案檢測報告 醫用消毒液檢測報告如何申請醫用消毒液檢測報告如何申請?具有CNAS/CMA*認證的第三方檢測機構,公司擁有認證檢測所需的實驗室,可辦理醫用消毒劑檢測報告。什么是第三方質檢報告?是由國家認可的第三方檢驗機構出具的質量檢驗報告,加蓋CMA CNAS印章,質量檢驗報告以標準化要求為依據。反映產品和工程質量的書面報告。是質量檢驗的結果,是質量信息反饋的載體。消毒劑檢測產品消毒液、醫用
什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢?s次申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢測檢驗機構進行。有下列情形之一的,應當對產品重新進行檢驗:(一)實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
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