詞條
詞條說(shuō)明
GMP潔凈車(chē)間也叫GMP無(wú)塵車(chē)間,是一種高度潔凈、無(wú)菌的生產(chǎn)環(huán)境,主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě),即良好生產(chǎn)規(guī)范,是一種質(zhì)量管理體系,旨在確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車(chē)間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代,當(dāng)時(shí)醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展,GMP潔凈車(chē)間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高,從較
需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法,用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和能量分散X光熒光光譜
什么是軟件測(cè)試?軟件測(cè)試是評(píng)估和驗(yàn)證軟件產(chǎn)品或應(yīng)用程序是否按預(yù)期運(yùn)行的過(guò)程,,使用人工或自動(dòng)的手段來(lái)運(yùn)行或測(cè)定某個(gè)軟件系統(tǒng)的過(guò)程,該過(guò)程通常是依據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)(GB 25000、GJB141 等標(biāo)準(zhǔn))或項(xiàng)目立項(xiàng)書(shū),較終為用戶(hù)出具相應(yīng)。為什么要做軟件測(cè)試?軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會(huì)損害品牌聲譽(yù),從而導(dǎo)致客戶(hù)失去信心,在較端情況下,錯(cuò)誤或缺陷可能會(huì)降低互連系統(tǒng)的性能或?qū)е聡?yán)重故障。與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)
如何滿(mǎn)足清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測(cè)的新要求?
?近期,由于相關(guān)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測(cè)成為熱門(mén)話(huà)題。作為2018年**《打贏(yíng)藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動(dòng)計(jì)劃》的一個(gè)重要環(huán)節(jié),完成涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產(chǎn)品VOC(揮發(fā)性**物)含量限值強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定工作,是完善空氣質(zhì)量法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系的關(guān)鍵要素。根據(jù)《行動(dòng)計(jì)劃》的要求,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定完成后,將從2020年7月1日起在京津冀及周邊地區(qū)、長(zhǎng)三角地區(qū)、汾渭
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