需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些

時間：2023-09-15

作者：山東廣恩檢測技術有限公司

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詞條說明
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素
什么是軟件測試？5分鐘帶你快速了解
什么是軟件測試？軟件測試是評估和驗證軟件產(chǎn)品或應用程序是否按預期運行的過程，，使用人工或自動的手段來運行或測定某個軟件系統(tǒng)的過程，該過程通常是依據(jù)一定的標準（GB 25000、GJB141 等標準）或項目立項書，較終為用戶出具相應。為什么要做軟件測試？軟件產(chǎn)品的延遲交付或缺陷都可能會損害品牌聲譽，從而導致客戶失去信心，在較端情況下，錯誤或缺陷可能會降低互連系統(tǒng)的性能或導致嚴重故障。與產(chǎn)品設計、生產(chǎn)
歐盟RoHS和中國RoHS有什么區(qū)別？
RoHS是Restriction of Hazardous Substances的縮寫，中文意思為有害物質限制。該標準較初由歐盟制定，目的是保護人類健康和環(huán)境，限制在電子和電氣設備中使用一些有害的化學物質。?歐盟RoHS和中國RoHS是兩個針對電子和電氣設備中有害物質的限制標準。這些標準旨在保護人類健康和環(huán)境，限制使用一些有害的化學物質。雖然這兩個標準的目的相同，但存在一些區(qū)別。&nbs
《新產(chǎn)業(yè)標準化工程實施方案（2023—2035年）》解讀
一、制定《新產(chǎn)業(yè)標準化*工程實施方案（2023—2035年）》的背景是什么？? ? ? ? 新產(chǎn)業(yè)是指應用新技術發(fā)展壯大的新興產(chǎn)業(yè)和未來產(chǎn)業(yè)，具有創(chuàng)新活躍、技術密集、發(fā)展前景廣闊等特征，關系國民經(jīng)濟社會發(fā)展和產(chǎn)業(yè)結構優(yōu)化升級全局。高度重視新產(chǎn)業(yè)發(fā)展，作出構建新一代信息技術、生物技術、新能源、新材料、**裝備等一批產(chǎn)業(yè)增長新引擎的重要指示。《人民共和國國民經(jīng)