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詞條說明
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
一、已完成簡化備案的牙膏產品,在2024年7月1日前按照要求完成產品標簽新,需要調整的標簽標注格式有哪些內容?答:在簡化備案時使用已上市的舊銷售包裝標簽的,在符合《化妝品監督管理條例》《牙膏監督管理辦法》等規定前提下,規范調整的格式主要包括以下方面:(一)規范使用引導語。根據《化妝品標簽管理辦法》,產品中文名稱、備案人和生產企業的名稱和地址、成分和其他微量成分、化妝品生產證編號、產品執行的標準編
淘寶平臺發布公告,將開啟化妝品“一號多用”專項治理行動,2023年7月3日起開始實施,具體如下:近期國家藥監局化妝品監管司召開化妝品“一號多用”違法行為專項檢查動員部署會,會議動員部署各省(區、市)藥品監督管理部門開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作,明確藥品安全鞏固提升行動化妝品領域近期工作重點。根據《化妝品網絡經營監督管理辦法》及化妝品“一號多用”專項行動,平臺針對國家相關要求,對化妝品
(**批)1.“雙無”保健食品換證范圍是什么?申請類別是什么?答:根據《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》,過渡期內,對于在產在售的“雙無”國產產品,注冊人按照要求提出換證申請;對于在產在售“雙無”進口產品,相關材料符合《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的,注冊人按照要求直接提出換證申請,審評機構根據換證審查需要,可以組織開展境外現場核查。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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