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檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規范和加強檢驗工作,確保產品質量安全,維護消費者權益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性,促進檢驗行業的健康發展。首先,檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下,檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面,因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度,確保
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
什么是化妝品標簽?答:根據《化妝品標簽管理辦法》*三條,化妝品標簽,是指產品銷售包裝上用以辨識說明產品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數字、圖案等標識,以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。也就是說,標簽既包括“軟件”信息,也包括“硬件”信息載體。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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