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爽膚水FDA注冊辦理周期 什么樣的企業不需要注冊?1.小企業 :該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。) 美國代理人職責:美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責緊急情況和日常事務交流。當發生緊急情況時,FDA會聯系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯系人。美國代理人
面膜FDA認證申請大致流程。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步更新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產
化妝品TDS報告申請要求 目前國內非危險化學品不需要編制MSDS,但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS,因此建議企業非危險化學品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 ?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全技術說明書,亦可譯為化學品安全說明書或化學品
加濕器ROHS認證辦理方式,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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