玻璃瓶MSDS編譯檢測服務機構

時間：2023-11-20作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：64

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• 保濕霜FDA認證職責有哪些

  保濕霜FDA認證職責有哪些 化妝品注冊有沒有時間限制呢？工廠注冊；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業，必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業，必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。 《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產企業注冊和產品注冊；二、不良

• 口紅美國FDA注冊辦理方式

  口紅美國FDA注冊辦理方式。責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年更新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了

• 玻璃瓶MSDS認證有什么用途

  玻璃瓶MSDS認證有什么用途，企業必須將注冊號及化學安全評估報告CSR中的部分信息編入產品的SDS（安全數據表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等，形成擴展的安全數據表（ESDS），并由OR配合企業審核，向下游傳遞。根據REACH法規14條規定，注冊物質噸位大于10噸/年的，在注冊時必須提供化學品安全報告（CSR），且

• 歐盟REACH報告可找哪些實驗室

  歐盟REACH報告可找哪些實驗室，根據REACH法規要求，當產品中含有SVHC時，企業需要履行相應責任和義務：SVHC清單中任一物質在物質/混合物類型的產品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學品安全數據表（SDS）給產品接收方。此外，根據《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在