pse認(rèn)證多少錢

時(shí)間：2021-12-13作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：257

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• 詞條

  詞條說明

• 常規(guī)產(chǎn)品的項(xiàng)目有哪些

  常規(guī)產(chǎn)品的項(xiàng)目有哪些？一般產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目有外觀、標(biāo)識(shí)、產(chǎn)品使用性能、安全性能。必要時(shí)還應(yīng)有產(chǎn)品的環(huán)境適應(yīng)性能、耐久性能（或壽命試驗(yàn)）和可靠性能等。一般來說所有檢驗(yàn)都是按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，在依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)每一項(xiàng)參數(shù)一般都規(guī)定了對(duì)應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和要求，這些指標(biāo)一般是在一定的條件下才可獲得的，對(duì)于同一產(chǎn)品不同的試驗(yàn)條件可能得到不同的結(jié)果，完整的應(yīng)給出對(duì)各項(xiàng)性能的判定指標(biāo)和對(duì)應(yīng)的方

• ISO13485費(fèi)用 多少

  什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起，歐美及亞洲各國(guó)均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ)，在ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)，以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供，同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部（包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu)）

• rohs認(rèn)證有效期多久 ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)

  RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名

• 電源適配器PSE申請(qǐng)費(fèi)用多少

  電源適配器在日本進(jìn)行PSE副本登錄需要日本的采購商在購進(jìn)電源適配器后一個(gè)月內(nèi),拿PSE副本到日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省METI注冊(cè)申報(bào),進(jìn)行PSE登錄.并在產(chǎn)品的銘牌上的PSE標(biāo)志下印上日本進(jìn)口商的公司名.同一規(guī)格的產(chǎn)品至需要日本進(jìn)口商登錄一次即可,時(shí)效等同于正本,一般正本PSE證書有效期為7年,電源適配器屬于DENAN控制下的A類產(chǎn)品. 電源適配器屬于A類產(chǎn)品,A類產(chǎn)品也就是特定電氣產(chǎn)品(specified