詞條
詞條說明
REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通,提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單較新消息
IECEE CB體系是電工產(chǎn)品安全測(cè)試互認(rèn)的**個(gè)真正的**體系。各個(gè)國家的國家認(rèn)證機(jī)構(gòu)(NCB)之間形成多邊協(xié)議,制造商可以憑借一個(gè)NCB頒發(fā)的CB測(cè)試證書獲得CB體系的其他成員國的國家認(rèn)證。CB體系基于**IEC標(biāo)準(zhǔn)。如果一些成員國的國家標(biāo)準(zhǔn)還不能完全與IEC標(biāo)準(zhǔn)一致,也允許國家差異的存在,但應(yīng)向其他成員公布。CB體系利用CB測(cè)試證書來證實(shí)產(chǎn)品樣品已經(jīng)成功地通過了適當(dāng)?shù)臏y(cè)試,并符合相關(guān)的I
歐代是歐盟授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱, 英文名稱:EC-Representative,即較近較火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入**階段,但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代,那么接下來帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍是哪些。歐代注冊(cè)是什么?這個(gè)問題想必大家都大致知道了, 歐盟授權(quán)代表( EU Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA (包
目前,編制高水準(zhǔn)的MSDS難點(diǎn)在于:一是除化學(xué)品的理化特性外,化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測(cè)試費(fèi)用太高,數(shù)據(jù)獲得成本太大,特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品,其對(duì)環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜,所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣,但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對(duì)環(huán)境、健康等法律性的糾紛時(shí),供應(yīng)商如提供的MSDS不合格,必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和
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