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2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產品目錄。較新要求于4月1日發布之日起執行,過渡期為6個月,即2020年10月1日后范圍內的產品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產品銘牌或者外包裝箱應貼上已經獲得認證的BIS標簽,否則不能順利清關。*四批強制注冊要求范圍內的電子信息技術產品清單:序號產品目錄印度標準45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par
**材料檢測:? ? 1.**材料主成份定性分析? ? 通過材料主成分分析,鑒定材質類別,檢驗鑒別假冒或虛報商品名稱,提高企業產品質量。??? 2.高分子材料中無機填料測試? ? 測試高分子材料中無機氧化物,無機顏料及填料(如炭黑,二氧化硅,氧化鎂,氧化鈣、氧化鋅、二氧化鈦、玻璃纖維等)和無機鹽(碳酸 &nb
美國的產品安全受到各種聯邦機構的監管。一旦國會通過了產品安全法,相應的聯邦機構(例如,消費品安全**,聯邦貿易**,國家公路交通和安全管理局等)就可以制定實施該法律的法規或規則。 授權法案和法律以及較終法規共同為美國大多數聯邦法律的實施和執行提供了框架。下面環測威小編就為大家詳細講解一下美國FDA注冊有什么法規,對FDA認證的產品有什么要求?美國聯邦監管FDA注冊介紹產品或情況的性質和特征決定
IEC 62368?是較新的音視頻、信息技術類產品安全標準,它對能量源進行了分級,并規定了針對那些能量源的安全防護,同時提供了應用安全防護的指導以及針對安全防護的要求。所規定的安全防護預定用來減小疼痛、傷害以及著火情況下財產損失的可能性。許多產品需要使用能引起疼痛或傷害的能量。產品的設計又無法避免使用這種能量。因此,這些產品宜采用能減小這種能量傳遞到人體部位的可能性的方案。能減小這種能量
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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