原裝進口化妝品申報備案

時間：2019-03-25

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？
境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責任人的，新的境內(nèi)責任人應當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責任人應當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。變更境內(nèi)責任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責任人應就前期已經(jīng)進口和銷售的產(chǎn)品責任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提出變更，同時提交原境內(nèi)責任人簽署的知情同意書，
進口化妝品備案申報資料清單及詳細要求
一、申請材料清單（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品配方；（4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；（5）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；（6）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料；（7）產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；（8）
市監(jiān)總局保健食品備案管理系統(tǒng)|大豆分離蛋白和DHA藻油等原料備案問題解答
一、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白與維生素礦物質(zhì)復配時，維生素礦物質(zhì)如需要預處理，其可用輔料的范圍是什么?大豆分離蛋白或/和乳清蛋白確需要與維生素礦物質(zhì)復配時，如果維生素礦物質(zhì)需要預處理，包括預混、包埋、微囊等，則預處理可用輔料范圍與目前營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品備案時維生素礦物質(zhì)的預處理輔料范圍要求相同。二、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白在產(chǎn)品備案時，需要配伍營養(yǎng)物質(zhì)的，提供已批準產(chǎn)品相同配方原料種類、相同保健功
中檢院關(guān)于征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議的通知
為進一步加強化妝品安全監(jiān)管，做好《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》持續(xù)制修訂和動態(tài)調(diào)整工作，中檢院現(xiàn)公開征集《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》相關(guān)內(nèi)容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應立足行業(yè)現(xiàn)狀，為化妝品監(jiān)管和行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展服務(wù)。制修訂建議內(nèi)容應包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內(nèi)外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關(guān)科學