保健食品備案人的資質要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：107

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  詞條說明

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的，申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 （五

• 藥妝無統一標準缺乏監管

  2014年底，國家食品藥品監督管理總局對《化妝品監督管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》)公開征求意見。《條例》明確規定了禁止標注的內容，包括明示或者暗示具有醫療作用；夸大功能或者*給消費者造成誤解或者混淆的內容等。其中特別提出，化妝品的功效宣稱應當有充分的試驗或者評價數據支持。產品宣稱經功效驗證機構測試并出具報告的，標簽中可標注相關驗證信息；未經驗證的，應當在描述宣稱的功效作用內容結尾

• 保健食品注冊申報問題解答

  保健食品注冊申報問題解答 如何確定標簽說明書中的功效/標志性成分及含量的標示值？ 北京鑫金證：標簽說明書中功效/標志性成分及含量的標示值應根據產品配方、檢測結果及企業標準綜合確定；且標示值應為單一數量值，并在企業標準的含量范圍內，與企標中標示的含量相吻合；標示值的計量單位和有效數字應與企業標準及檢測值保持一致。 以提取物為原料的保健食品，應提交哪些申報資料？ 北京鑫金證：應按照《保健食品技術審評要

• 韓國發布化妝品色素種類和標準及實驗方法修訂預告

  2016年6月2日，韓國食品醫藥品*部（MFDS）發布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告（*2016-212號）。主要內容包括： 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理，將進行統合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表