保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：101

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  詞條說(shuō)明

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，是指保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------

• 化妝品備案的人體安全檢驗(yàn)費(fèi)用漲價(jià)啦

  往事如煙，隨時(shí)光的流逝，人體*檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)即將迎來(lái)新的調(diào)整。 近期了解到，全國(guó)7家可進(jìn)行人體*檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一集體提價(jià)，從今年的9月1號(hào)起，開(kāi)始實(shí)行。沒(méi)錯(cuò)! 就是明天！凡今天以后送檢人體試用檢驗(yàn)的，都 將以調(diào)整后的標(biāo)準(zhǔn)收取費(fèi)用。 涉及產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目漲價(jià)的類(lèi)別有： 1、*\*、防曬類(lèi)、除臭類(lèi) ---人體皮膚封閉型斑貼試驗(yàn) 2、育發(fā)類(lèi)、健美、美乳類(lèi) ---人體試用 3、脫毛類(lèi)----------

• 保健食品配方要求

  保健食品配方要求 保健食品的配方，是影響產(chǎn)品是否能*評(píng)審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù)，申報(bào)具有某項(xiàng)保健功能的產(chǎn)品，配方中應(yīng)含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，需要注意的是，很多進(jìn)口保健食品配方在原產(chǎn)國(guó)雖然符合規(guī)定，卻不符合中國(guó)政策對(duì)原料的要求，有的產(chǎn)品無(wú)法申請(qǐng)注冊(cè)，個(gè)別的需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目或申請(qǐng)新資源食品。 以下列出配方的一些具體

• 注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

  注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關(guān)系到消費(fèi)者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門(mén)一直“較量”的對(duì)象。北京商報(bào)記者了解到，在今年10月1日正式實(shí)施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動(dòng)”，保健食品的申報(bào)將采用注冊(cè)和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊(cè)的管理辦法。保健品迎來(lái)寬進(jìn)、巧管、共治、重罰的新機(jī)遇。 新法規(guī)